crc

CRC是循环冗余校验（CyclicRedundancyCheck）是一种根据网络数据包或计算机文件等数据产生简短固定位数校验码的一种信道编码技术，主要用来检测或校验数据传输或者保存后可能出现的错误。它是利用除法及余数的原理来作错误侦测的。

简介
在数据传输过程中，无论传输系统的设计再怎么完美，差错总会存在，这种差错可能会导致在链路上传输的一个或者多个帧被破坏(出现比特差错，0变为1，或者1变为0)，从而接受方接收到错误的数据。为尽量提高接受方收到数据的正确率，在接收方接收数据之前需要对数据进行差错检测，当且仅当检测的结果为正确时接收方才真正收下数据。检测的方式有多种，常见的有奇偶校验、因特网校验和循环冗余校验等。循环冗余校验是一种用于校验通信链路上数字传输准确性的计算方法（通过某种数学运算来建立数据位和校验位的约定关系的）。发送方计算机使用某公式计算出被传送数据所含信息的一个值，并将此值附在被传送数据后，接收方计算机则对同一数据进行相同的计算，应该得到相同的结果。如果这两个CRC结果不一致，则说明发送中出现了差错，接收方计算机可要求发送方计算机重新发送该数据。

工作原理
循环冗余校验同其他差错检测方式一样，通过在要传输的k比特数据D后添加(n-k)比特冗余位(又称帧检验序列，FrameCheckSequence，FCS)F形成n比特的传输帧T，再将其发送出去。

CRA和CRC是两个不同的职位，工作内容也是不同的，crc需要常驻医院，做一些文档的整理和crf的填写（这里又说到CRF ，这个是临床试验观察表）。而cra负责的是申办方和研究者之间的联系。当然现在cra承担着crc的职责。 临床协调员负责产品临床方案的编写及临床试验的组织落实工作； 负责监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等。 CRA是指sponsor透过CRO等方式雇用的从事监督、监测、协助和管理临床试验的工作者，介于受试者与研究员之间。职责是确保临床试验有序进行。 临床监查员一般要求具有临床医学、卫生统计学、药学等专业方面的知识，具有GCP证书（GCP证书分药物与器械两类），具有丰富的临床试验工作经验，具备较强的对外沟通协调能力和语言表达能力。

CRC意思是循环冗余码校验。 校验原理：（M-R）/G=Q+0/G 说明：以接收到的校验码除以约定的除数，若余数为0，则可认为接收到的数据是正确的。 例：有效信息1101，生成多项式样1011 循环校验码解： 有效信息1101（k=4），即M（x）=x3+x2+x0，生成多项式1011（r+1=4，即r=3）； 即G（x）=x3+x1+x0，M（x）·x3=x6+x5+x3，即1101000（对1101左移三位）； M（x）·x3/G（x）=1101000/1011=1111+001/1011即1010的CRC是：1101001。 CRC码集选择的原则： 若设码字长度为N，信息字段为K位，校验字段为R位（N=K+R），则对于CRC码集中的任一码字，存在且仅存在一个R次多项式g（x），使得 V（x）=A（x）g（x）=xRm（x）+r（x）； 其中：m（x）为K次信息多项式，r（x）为R-1次校验多项式， g（x）称为生成多项式： g（x）=g0+g1x+g2x2+。。。+g（R-1）x（R-1）+gRxR 发送方通过指定的g（x）产生CRC码字，接收方则通过该g（x）来验证收到的CRC码字。

CRC是Clinical Research Coor dinator的简称，中文意思是临床协调员，也可以称为项目研究助理，主要是协助医生完成临床试验相关所有授权事物。 CRC需要常驻医院，协助医生完成临床试验的各个方面，如数据收集和文件整理，类似于文员一样的工作，还要与患者家属及时做好沟通。 工作内容：在临床试验进行过程中和CRA协作，协调研究者完成各项研究内容。 与各方人员进行协调工作，能应对突发事件，心理建设超强。 工作时间：day time—朝九晚五—不需要出差 工作地点：当地的医院，需在医院流动办公，极少有在医院提供办公室给CRC的。 其他 : 岗位多，从北上广到三线城市都有岗位； 如果求职CRC，以后计划转CRA岗，最好找和肿瘤项目相关的CRC岗； CRC人员流动性高，应聘门槛一般； CRC的很多公司内训做的不是很系统．.. CRA晋升渠道：（级别由低到高）

您好，crc是什么职位干什么的：临床协调员
临床协调员（CRC）是药物、器械临床试验过程中的一个关键职位，主要工作内容如下：
研究开始前协助递交伦理、机构备案资料；
协助研究者管理研究资料；
协助受试者筛选、随访；
协助研究者填写病例报告表；
协助临床监查员（CRA）完成监查工作；
协助研究者、CRA完成数据答疑；【摘要】
crc是什么职位干什么的?【提问】
您好，crc是什么职位干什么的：临床协调员
临床协调员（CRC）是药物、器械临床试验过程中的一个关键职位，主要工作内容如下：
研究开始前协助递交伦理、机构备案资料；
协助研究者管理研究资料；
协助受试者筛选、随访；
协助研究者填写病例报告表；
协助临床监查员（CRA）完成监查工作；
协助研究者、CRA完成数据答疑；【回答】
岗位职责：1.协助项目启动前的立项，伦理资料递交及机构合同的签署。2.资料收集，问题跟进，协助研究者进行知情同意。3.协助研究者进行受试者筛选入组，进行随访。4.原始数据的收集整理，研究者文件夹的管理和更新，试验药物的管理（接收/储存/发放/使用/归还/销毁。5.协助研究者填写病例报告表。6.安全信息的管理，AE SAE报告并跟进。7.样本管理，试验相关物资管理8.协调CRA的中心访视工作任职要求：1.至少半年以上肿瘤项目经验，熟悉CRC工作内容及GCP法规。2.专科及以上学历，护理或临床药学、医学等专业毕业。3.沟通能力良好，抗压，做事负责细心。【回答】